Bergmeisters papilla er et fund i øjet, som ofte opdages tilfældigt ved en øjenundersøgelse. Hos de fleste giver det ingen symptomer og kræver ingen behandling, men navnet kan lyde mere alvorligt, end det er. Derfor er det vigtigt at få forklaret, hvad det er, og hvornår det eventuelt har betydning.

 

Hvad er det?

Bergmeisters papilla er en lille rest af et blodkarsystem fra fosterlivet, som kan ses ved synsnerven inde i øjet. Under graviditeten har øjet brug for en midlertidig blodforsyning til linsen, og den kommer blandt andet fra den såkaldte hyaloidarterie. Når øjet udvikler sig normalt videre, tilbagedannes dette system før eller kort efter fødslen. Hos nogle bliver der en lille rest tilbage ved synsnervehovedet, og det er det, man kalder Bergmeisters papilla. Det er altså ikke en svulst, ikke en betændelse og ikke i sig selv en farlig øjensygdom.

Ved en øjenundersøgelse ses det typisk som en lille, hvidlig eller grålig, let trevlet struktur på eller lige foran synsnervehovedet. Det kan ligne et fint slør eller en lille dusk. Hos de fleste sidder det diskret og uden at påvirke nethinden eller synet. Det er vigtigt at skelne Bergmeisters papilla fra andre forandringer ved synsnerven, fordi det i de fleste tilfælde blot er et medfødt, godartet fund. Mange har haft det hele livet uden at vide det.

 

Sygdomsudvikling

Bergmeisters papilla er ikke en sygdom, der udvikler sig over tid på samme måde som for eksempel grøn stær eller aldersforandringer i nethinden. Det er en medfødt rest fra øjets udvikling. I fosterlivet løber hyaloidarterien gennem glaslegemet frem mod linsen og forsyner de umodne strukturer med blod. Senere bliver denne blodforsyning overflødig, og kroppen fjerner den gradvist. Hvis den bageste del af dette system ikke forsvinder helt, kan der blive en lille rest tilbage ved synsnerven. Det er denne rest, man ser som Bergmeisters papilla.

Hos langt de fleste ændrer fundet sig ikke nævneværdigt gennem livet. Det forbliver ofte en stabil og ufarlig detalje i øjets anatomi. I sjældne tilfælde kan der være mere udtalte rester af det føtale karsystem, og så kan fundet være led i en større medfødt tilstand med vedvarende føtal vaskulatur. Det er noget andet end den lille, isolerede Bergmeisters papilla, som oftest ses i ellers raske øjne. Hvis der er ledsagende forandringer i glaslegemet, linsen eller nethinden, vurderes det samlet, men den klassiske Bergmeisters papilla i sig selv udvikler sig som regel ikke til noget alvorligt.

 

Forekomst

Bergmeisters papilla er ikke blandt de fund, man taler mest om, fordi det sjældent giver problemer og ofte kun opdages ved en grundig undersøgelse af øjenbaggrunden. Den præcise forekomst varierer mellem undersøgelser, blandt andet fordi små rester kan være vanskelige at registrere, og fordi mange aldrig bliver undersøgt med fokus på netop dette. I klinisk praksis betragtes det som et relativt sjældent, men velkendt medfødt fund. Det kan ses hos både børn og voksne og findes ofte tilfældigt i forbindelse med rutinekontrol, synsundersøgelse eller udredning for noget helt andet.

 

Risikofaktorer

Der er ikke egentlige risikofaktorer i den forstand, at livsstil, kost, skærmbrug eller almindelig belastning af øjnene skulle øge risikoen for Bergmeisters papilla. Fundet hænger sammen med, hvordan øjet har udviklet sig i fosterlivet. Det er derfor noget, man er født med, og ikke noget man får senere. I de fleste tilfælde optræder det isoleret uden andre øjenproblemer. Hvis der samtidig er andre medfødte forandringer i øjet, kan det pege på en mere omfattende udviklingsvariation, men det er langt fra det typiske. For den enkelte er det vigtigste budskab derfor, at man ikke selv har gjort noget for at få det, og at man som regel heller ikke kan forebygge det.

 

Diagnostik

Diagnosen stilles ved en almindelig øjenundersøgelse, hvor man ser ind i øjet med oftalmoskopi eller undersøger nethinden i spaltelampe med særlige linser. Her kan øjenlægen se den lille rest ved synsnervehovedet og vurdere, om udseendet passer med Bergmeisters papilla. Ofte er fundet så karakteristisk, at diagnosen kan stilles klinisk uden større vanskeligheder. Hvis patienten ikke har symptomer, og resten af øjet ser normalt ud, er der som regel ikke behov for omfattende udredning.

I nogle tilfælde supplerer man med fotografering af øjenbaggrunden eller scanning af nethinden og synsnervehovedet med OCT. Det kan være nyttigt, hvis man vil dokumentere fundet, følge det over tid eller skelne det fra andre tilstande. Det vigtigste i diagnostikken er netop at udelukke, at der er tale om noget andet, for eksempel arvæv, inflammatoriske forandringer, medfødte anomalier ved synsnerven eller mere udtalte rester af det føtale karsystem. Hvis der er nedsat syn, skelen, uklarheder i glaslegemet eller andre afvigelser, undersøger man bredere for at sikre, at Bergmeisters papilla ikke blot er én del af et større billede.

 

Behandling

Der er som udgangspunkt ingen behandling nødvendig for en isoleret Bergmeisters papilla. Når fundet ikke påvirker synet og ikke er led i en anden øjensygdom, er den rigtige håndtering oftest information og ro. Mange bliver bekymrede, når de hører, at der er fundet noget ved synsnerven, men her er det vigtigt at understrege, at dette i de fleste tilfælde er en harmløs medfødt rest. Man behandler ikke selve fundet, hvis det ikke giver problemer.

Hvis der derimod er mistanke om, at fundet indgår i en mere kompleks medfødt tilstand, retter behandlingen sig mod de ledsagende problemer og ikke mod Bergmeisters papilla som sådan. Det kan for eksempel være relevant, hvis der er påvirkning af linsen, glaslegemet eller nethinden, eller hvis synsudviklingen hos et barn er truet. I sådanne tilfælde planlægges behandlingen individuelt og kan omfatte tæt kontrol, behandling af amblyopi hos børn eller i sjældne tilfælde kirurgisk vurdering ved andre medfødte forandringer. For den typiske patient med et tilfældigt fund er behandling dog ikke nødvendig.

 

Prognose

Prognosen er som regel meget god. En isoleret Bergmeisters papilla påvirker oftest ikke synet, udvikler sig ikke til en alvorlig sygdom og kræver ikke behandling. De fleste lever hele livet uden gener fra fundet. Når diagnosen er stillet korrekt, er det i mange tilfælde nok at vide, at der er tale om en ufarlig variation i øjets udvikling. Det giver ofte stor tryghed, især hvis fundet er blevet opdaget tilfældigt.

Prognosen afhænger først og fremmest af, om Bergmeisters papilla står alene, eller om den ses sammen med andre medfødte øjenforandringer. Hvis den er isoleret, er udsigterne næsten altid gode. Hvis der derimod er mere omfattende rester af det føtale karsystem eller andre strukturelle forandringer i øjet, afhænger forløbet af disse forhold. Derfor er en grundig vurdering vigtig, især hos børn eller ved uforklaret synsnedsættelse. Men i den almindelige situation, hvor fundet ses som en lille rest ved synsnerven i et ellers normalt øje, er prognosen særdeles god.