Panuveitis er en inflammatorisk øjensygdom, hvor både den forreste, midterste og bagerste del af øjet er påvirket. Tilstanden kan medføre synssløring, smerter, rødme og synstab. Panuveitis kan opstå i relation til infektion eller systemiske sygdomme som Behçets sygdom, sarkoidose og Vogt-Koyanagi-Harada-syndrom.

‍

Sygdomsudvikling

Inflammationen involverer alle dele af uvea, hvilket kan føre til komplikationer såsom glaslegemeblødning, makulært ødem, nethindeafskalning og glaukom. Den inflammatoriske proces kan forårsage ardannelse og varige synsproblemer.

‍

Forekomst

Panuveitis er en sjælden, men alvorlig form for uveitis, der kan opstå i alle aldersgrupper. Den forekommer ofte hos personer med systemiske autoimmune sygdomme eller infektionssygdomme.

‍

Risikofaktorer

Følgende faktorer øger risikoen for panuveitis:

  • Autoimmune sygdomme: Behçets sygdom, sarkoidose, multipel sklerose og lupus.
  • Infektioner: Tuberkulose, syfilis og toxoplasmose.
  • Genetiske faktorer: Visse genetiske markører er forbundet med øget risiko.
  • Traumer: Øjenskader kan udløse en inflammatorisk reaktion.

‍

Diagnostik

Diagnosen stilles ved hjælp af følgende undersøgelser:

‍

Behandling

Behandlingen afhænger af den underliggende årsag og sygdommens sværhedsgrad:

  • Systemiske steroider: Bruges til at dæmpe inflammationen.
  • Immundæmpende behandling: Kan være nødvendige ved kroniske tilfælde.
  • Antibiotika eller antivirale midler: Anvendes ved infektiøse årsager.
  • Intravitreal behandling: Behandling med medicin der sprøjtes direkte ind i øjet kan være nødvendig i udvalgte tilfælde.
  • Kirurgisk behandling (vitrektomi): Kan være en del af en samlet behandlingsstrategi i udvalgte tilfælde, hvor det giver mening.

‍

Prognose

Forløbet af panuveitis varierer afhængigt af årsag og behandling. Tidlig og effektiv behandling kan forbedre prognosen. Ubehandlet kan tilstanden føre til permanent synstab.